RNA 聚合酶（缩写为 RNAP 或 RNApol ，正式名称为 DNA 导向（依赖性）RNA 聚合酶）是一种从 DNA 模板合成 RNA 的分子生物学酶。

POL 机制 RNAP 使用解旋酶局部打开双链 DNA。一条暴露的核苷酸链可用作 RNA 生产的模板，这一过程称为转录。在 RNAP 可以开始在该位置解开 DNA 之前，转录因子及其伴随的转录介体复合物必须连接到称为启动子区域的 DNA 结合位点。 RNAP 不仅开始 RNA 转录，而且还指导核仁分裂des 到位，辅助附着和伸长，具有固有的校对和替换能力，以及终止识别能力。 RNAP 在真核生物中可以形成长达 240 万个核苷酸的链。

聚合酶（RNA）（DNA 定向）多肽结构在大多数原核生物中，单一 RNA 聚合酶种类可转录各种 RNA。大肠杆菌 RNA 聚合酶的\"核心”由五个亚基组成：两个 36 kDa 的 alpha () 亚基、一个 150 kDa 的 beta () 亚基、一个 155 kDa 的 beta prime 亚基 (′) 和一个微小的 omega （） 亚基。一个 sigma () 因子附着在核心上，导致全酶的形成。转录开始后，该因子可能会解除结合并让核心酶继续其活性。核心 RNA 聚合酶复合体呈\"蟹爪”或\"钳口”结构的形状，内部通道贯穿其长度。尽管它们有更多的亚基，但真核和古细菌 RNA 聚合酶具有相似的基本结构

POL 功能控制基因转录过程会影响基因表达模式，使细胞能够适应不断变化的环境，在生物体中发挥特殊作用，并维持生存所需的基本代谢过程。因此，RNAP 活动持续时间长、复杂且受到高度监管也就不足为奇了。在大肠杆菌中发现了 100 多种影响 RNAP 活性的转录因子。

Pim致癌基因或Pim-1是位于染色体上的原癌基因6 并且具有 94-97% 的氨基酸同一性. Pim-1 最初是在与癌症的鉴定和关系中被发现的。它被发现存在于前列腺癌、急性髓性白血病和其他血液传播疾病中。该基因也与韩国患者的肺癌有关，最近在大细胞淋巴瘤中也被发现。

PIM 功能在了解 Pim 信号转导的发展和癌症治疗方面取得了最新的科学进展。由于存在大量致癌基因，制药公司正在寻求以具有特定毒性特征的特定敏感药物来靶向这些类型的基因。可以重新抑制剂由 Pim-1 租用的 Pim-1 已被讨论为一种可用于治疗阿尔茨海默病的疗法，这将是治疗选择的巨大突破。

Pim 癌基因机制Pim-1 的存在在血液缺陷中被过度观察到和疾病，这与较高的 MYC 水平直接相关。 Pim 激酶数量增加被视为患有实体癌（例如前列腺癌）的个体的积极潜在结果，但被视为其他人和大多数血液疾病的负面潜在结果。 Pim 激酶还有助于通过信号传导减少细胞退化量。一些研究表明 Pim-1 对自然代谢率有负面影响。

PIH1 Domain Containing 1 or PIH1 is在遗传学中发现与蛋白质编码和 C/ 的组装有关D 盒小核仁核糖核蛋白颗粒。它是 R2TP 复合物的一个组成部分，与 Hsp90 相互作用以产生大型复杂蛋白质结构。 PIH1 域由包括 Kintoun 在内的不同结构组成。轴丝动力蛋白的预先组装需要 Kintoun。

PIH1 结构域组分-R2TP 复合物的一部分-在细胞质中有活性-位于细胞质中-位于核仁中-pre-snoRNP 复合物的一部分-核糖核蛋白复合物的一部分

PIH1D 同源性-在黑猩猩、恒河猴、狗、牛、小鼠、大鼠、斑马鱼、果蝇中发现基因学s、青蛙和智人。-294 种生物已被证明与人类基因 P1H1D1 具有相似性

PIH1 结构域包含功能-启用 ATP 酶结合-启用 RNA 聚合酶 I 核心启动子序列特异性 DNA 结合-启用组蛋白结合-促成磷蛋白结合-促成蛋白结合-促成蛋白激酶结合

PIH1D 过程-参与 RNA 聚合酶 I 预起始复合物的产生-参与 box C/D snoRNP 的产生-参与染色质的重塑和重塑 -参与能够分化上皮细胞 -参与蛋白质定位到染色质的建立 -参与半胱氨酸型内肽酶活性的负调控 -参与细胞凋亡信号通路 -参与特定组蛋白的负调控 -参与激素和细胞信号传导和通讯的正向调节